FoFo Medical HF6001 este un saltea antiescara cu pompă silențioasă. Este eficient în prevenirea și tratarea escarelor la pacienții aflați în stare clinică imobilizată. Sistemul HF6001 este compus dintr-o saltea de tip fagure și o pompă cu presiune alternantă, care ajustează presiunea în funcție de greutatea pacientului și este conceput pentru pacienți cu o greutate de până la 130 kg.

O escară este o leziune cutanată care apare din cauza menținerii corpului într-o poziție statică (fără mișcare) pentru o perioadă îndelungată. Acestea se dezvoltă din cauza presiunii continue asupra pielii, care reduce fluxul sanguin în zona afectată, ducând la necroza țesuturilor. Salteaua este utilă pentru recuperarea activă a pacienților care suferă de paralizie, arsuri, fracturi sau în stadiul postoperator.

Sistemul de presiune alternantă schimbă punctele de contact cu pielea, oferind un masaj delicat care îmbunătățește circulația sanguină. Este ușor de utilizat, se instalează și se întreține simplu. De asemenea, funcționează aproape fără zgomot.

Salteaua este confecționată din material PVC netoxic, cu grosimea de 0,3 mm, și este lavabilă. Este formată din 130 de celule sferice care îi conferă aspectul de fagure. În pachet este inclus și un kit de reparație pentru eventuale găuri, care conține plasturi și adeziv.

Pompa cu presiune alternantă ajustează presiunea în funcție de greutatea pacientului și trebuie să funcționeze continuu atâta timp cât pacientul este pe saltea. Asigură umflarea și dezumflarea alternantă a celulelor, prevenind apariția escarelor. Se conectează la saltea prin două tuburi și se plasează sub patul pacientului sau se agață de capătul patului cu suporturi. Este echipată cu amortizoare de vibrații.

• Dimensiunile saltelei: 200 x 90 x 7 cm
• Greutatea saltelei: 1,8 kg
• Greutatea maximă a pacientului: 130 kg
• Material terapeutic: PVC netoxic, grosime 0,3 mm

Specificații pompă:

• Tensiune alimentare: 220V
• Consum energie: 7W
• Presiune maximă: 50-110 mmHg
• Durată ciclu: 12 minute

Produsul este dispozitiv medical clasa I, înregistrat și aprobat de Ministerul Sănătății, cu certificare conform Directivei Europene 93/42/EEC privind dispozitivele medicale.