Sie werden gemäß der Entscheidung A6 6404 hergestellt. Die Materialien, die für ihre Herstellung verwendet werden und mit der injizierbaren Flüssigkeit in Kontakt kommen, sind aus neuem Rohstoff und nicht recycelt. Sie sind steril, frei von Pyrogenen, frei von Substanzen, die Hämolyse verursachen, und nicht toxisch. Sie enthalten keine Stoffe, die Mikroben inaktivieren.

Das stumpfe Ende der Nadel ist scharf und frei von Vorsprüngen und sonstigen Mängeln. Das Rohr der Nadel ist gerade und hat die normale Wandstärke. Die Außenfläche ist glatt und zeigt keine Korrosion. Sie haben eine Schutzkappe.

Die Sterilisation erfolgt mit Ethylenoxid, was auch auf der Verpackung angegeben ist (in Form von Symbolen). Diese Methode ist patentiert und in der Europäischen Gemeinschaft anerkannt.

Die Nadeln sind einzeln verpackt. Die Verpackungsmaterialien bestehen aus Kunststofffolie und medizinischem Papier, um die Sterilität gemäß Artikel 6 der A6 6404 Entscheidung zu gewährleisten.

Auf der Verpackung sind die Art der Nadel auf Griechisch, der Nadeldurchmesser, die Sterilisationsmethode, das Herstellungs- und Verfallsdatum, die Produktionsstätte usw. angegeben.