Sie werden gemäß der Verordnung A6 6404 hergestellt. Die Materialien, die für ihre Herstellung verwendet werden und mit der injizierbaren Flüssigkeit in Kontakt kommen, sind primäre Rohstoffe und nicht recycelt. Sie sind steril, pyrogenfrei, frei von hämolytischen Substanzen und nicht toxisch. Sie enthalten keine Substanzen, die Mikroben inaktivieren.

Die stumpfe Spitze der Nadel ist scharf und frei von Vorsprüngen und anderen Mängeln. Der Nadelrohr ist gerade und hat eine normale Wanddicke. Die Außenfläche ist glatt und zeigt keine Korrosion. Sie haben eine Schutzabdeckung.

Ihre Sterilisation erfolgt mit Etylenoxid, was auch auf der Verpackung angegeben ist (in Form von Symbolen), eine Methode, die gültig, patentiert und in der Europäischen Gemeinschaft anerkannt ist.

Die Nadeln sind einzeln verpackt. Die Verpackungsmaterialien sind Kunststofffolie und medizinisches Papier, um die Sterilisation zu gewährleisten (Gemäß Artikel 6 der Verordnung A6 6404). Auf der Verpackung befinden sich eine Beschreibung des Artikels auf Griechisch, Angaben zur Nadelgröße, die Methode der Sterilisation, das Produktionsdatum und das Haltbarkeitsdatum, das Herstellungswerk usw.