Описание

Цялостната картина на фармацевтичната законодателство не може да не включва и съответното или аналогично общностно европейско (както се нарича днес) фармацевтично законодателство и за ветеринарни лекарства, тъй като това законодателство оформя рамката за огромни възможности за насърчаване на здравни и икономически дейности. Написването на досегашните университетски произведения за общото фармацевтично законодателство стана в контекста на мисълта за цялостното представяне на фармацевтичните правни норми в нашата страна, започвайки с постепенното кодиране на законодателствата от първите години на съвременната гръцка държава до днес (2023 г.), както в националната, така и в европейската законодателна сфера. Настъпи времето да се попълни общото фармацевтично право и с ветеринарното законодателство, както то беше оформено до 2023 г. от нашето съюзно и национално право.

Правната рамка на ЕС за човешките, но и за ветеринарните лекарства поставя стандарти за осигуряване на висок стандарт на защита на общественото здраве и качеството, безопасността и ефикасността на одобрените лекарства. Освен това, тя насърчава функционирането на вътрешния пазар, с мерки за насърчаване на иновациите. Основава се на принципа, че за едно лекарство (ветеринарно или за човешка употреба) е необходимо разрешение за пускане на пазара от компетентните органи преди да бъде предложено на пазара.

Разумно е написването на тази книга да изисква точност и свързване с различните аспекти и източници на правото, тъй като в цялостната работа на ветеринарната фармацевтична законодателство се намесват задължителни правила, освен принципите, правилата и по-специфичните разпоредби на Търговското право. Така се направи опит, чрез комбинация от противоречиви разпоредби, закони, укази и решения, да бъдат "кодирани" актуалните разпоредби за ветеринарното законодателство и по този начин постепенно беше структурирано необходимото материал и беше оформен този специален труд с елементите на ветеринарното законодателство.